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laias
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La benfotiamine augmente le taux sanguin de thiamine pyrophosphate (TPP), la coenzyme biologiquement active de la thiamine. La thiamine et son coenzyme, la TPP thiamine (vitamine B1) joue un rôle essentiel dans le métabolisme du glucose, par ses actions co-enzyme TPP (pyrophosphate de thiamine). Le TPP est formé par addition enzymatique de deux groupes phosphates donnés par l'ATP à la thiamine. Le TPP porte également le nom de thiamine diphosphate. Dans le cytoplasme de la cellule, le glucose, un sucre à 6 carbones, est métabolisé en acide pyruvique, qui est converti en acétyl-CoA, autrement connu sous le nom d'acétate actif. L'acétyle CoA pénètre dans la mitochondrie, où il sert de substrat de départ dans le cycle de l'acide citrique de Kreb. Le cycle de Krebs est la principale source d'énergie métabolique cellulaire. Le TPP, ainsi que d'autres coenzymes, est essentiel pour l'élimination du CO2 de l'acide pyruvique, qui est à son tour une étape clé dans la conversion de l'acide pyruvique en acétyl CoA. L'élimination du CO2 de l'acide pyruvique est appelée décarboxylation oxydative et pour cette raison, le TPP était à l'origine appelé cocarboxylase. Le TPP est donc vital pour l'approvisionnement énergétique de la cellule. Benfotiamine aide à maintenir les cellules saines en présence de glucose sanguin. Agissant comme une super-thiamine biochimique, il le fait par le biais de plusieurs mécanismes cellulaires différents, comme discuté ci-dessous. Benfotiamine et métabolisme du glucose benfotiamine normalise les processus cellulaires alimentés par les métabolites du glucose. Tant que le glucose reste à des niveaux normaux, l'excès de métabolites du glucose ne s'accumule pas dans la cellule. La majeure partie de l'apport de glucose de la cellule est convertie en acide pyruvique, qui sert de substrat pour la production d'acétyl CoA, le combustible primaire pour le cycle krebs. De la quantité totale d'énergie métabolique (sous forme d'ATP) libérée par les aliments, le cycle de Krebs génère environ 90 pour cent.
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